有效抑制大肠癌发生肝转移，并及时跟踪观察的新方法出炉动物实验证明其突出的效果，并发表于消化类最高权威期刊——肠胃病学会会刊（Gastroenterology）。
李城旭 教授研究小组（分子生物学系）成功研发出有效跟踪并抑制大肠癌发生肝转移（大肠癌患者主要死亡原因）的新药物。
李教授研发的“核酸适体（aptamer）”可有效抑制使大肠癌细胞发生肝转移的癌胚抗原（ carcinoembryonic antigen，以下简称CEA）的产生。李教授通过动物实验证明，核酸适体可与CEA的特殊部位结合，有效抑制肝转移。
李教授的研究成果在世界消化类最具权威的学术期刊“肠胃病学会会刊（Gastroenterology）”7月刊（7月1日）上发表后，研究成果得到认可，并选定为该领域最值得关注的论文之一，而且登在网站主页上单独介绍。与此同时，韩国国内生命科学领域的重要网站“BRIC”（国家指定的生物学研究信息中心）“为国争光的韩国人”单元也介绍了该论文。这个单元主要是介绍韩国科学家在世界著名学术期刊上发表的优秀论文。
大肠癌是世界上最常见的癌症之一。韩国的大肠癌发病率已占世界第四位。癌胚抗原CEA值高可诊断为大肠癌，而CEA值过高会促进大肠癌细胞的肝转移。大肠癌的死亡原因主要是因为肝转移，10个人中2～7个人死于肝转移。一旦发生肝转移，二次发病率高且治疗效果差。
李教授首次研发出能够与癌胚抗原CEA特定部位结合的核酸适体，并通过研究证明了这一特定部位是发生肝转移的主要原因，控制它就能有效抑制肝转移的发生。该药物不仅能够阻碍大肠癌细胞发生肝转移，而且能够诱导癌细胞死亡并能实现跟踪治疗。
核酸适体是由生物高分子组成，可与特异靶分子相结合，特异性如同抗体一样。而且与低分子化学物质类似，易于结合、变形并能大量生产。特别是对癌细胞组织的渗透率强，几乎无毒且不易引发炎症，因此被称为新一代药物而备受关注。
李城旭教授表示：“这次的研究成果证明了CEA的特定部位会促进大肠癌发生肝转移。此次研发的核酸适体能够与CEA特定部位结合有效抑制癌细胞转移到肝上，降低死亡率。”
核酸适体与CEA靶标分子结合抑制大肠癌发生肝转移的方法
核酸适体与可能引起肝转移的CEA“PELPK”部位结合，从源头上阻碍CEA引起的癌细胞转移，全面切断癌细胞转移环境。